mTOR信號通路作為調控細胞生長、增殖與存活的核心樞紐，其異常激活與胃癌、肺癌、乳腺癌等多種癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關，是抗癌藥物研發(fā)的重要靶點。然而，目前已上市的mTOR抑制劑有限。因此，開發(fā)兼具強效與安全性的新一代mTOR抑制劑，成為該領域亟待突破的難題。

　　近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究團隊，通過精巧的理性藥物設計，成功開發(fā)出一類新型4-氨基蝶啶-7(8H)-酮衍生物，作為ATP競爭性mTOR抑制劑，其中先導化合物T133表現(xiàn)突出。通過構效關系研究和分子模擬，研究揭示了T133分子中的羥基苯并呋喃和反式環(huán)己烷羧酸片段，可通過與mTOR形成特定的氫鍵和鹽橋相互作用，從而賦予其高親和力與良好的激酶選擇性。

　　細胞實驗表明，T133在胃癌、肺癌、乳腺癌等多種癌細胞系中，均能有效抑制細胞增殖與遷移。機制研究進一步證實，T133可阻斷mTOR下游信號通路，明顯降低AKT、S6K1、4EBP1等關鍵信號蛋白的磷酸化水平，進而誘導腫瘤細胞發(fā)生凋亡、細胞周期阻滯及自噬。

　　在HGC-27胃癌細胞移植瘤模型中，口服T133表現(xiàn)出劑量依賴性抑瘤效果：30mg/kg與60mg/kg劑量組的腫瘤抑制率分別達83%與92%，其療效與進入臨床研究的抑制劑PF-04691502相當，但在安全性方面優(yōu)勢明顯。相比PF-04691502引起的肝損傷、肺損傷及皮膚毒性等，T133治療組小鼠的重要器官未見明顯的病理損傷，生理生化指標保持穩(wěn)定。同時，該藥物的廣譜抗癌效果，在NCI-H1299肺癌模型中也得到了驗證。

　　在成藥性方面， T133口服生物利用度良好，對主要的藥物代謝酶抑制較弱，無潛在的心臟毒性和遺傳毒性，整體成藥風險低。

　　該研究立足于臨床未滿足需求，聚焦現(xiàn)有mTOR抑制劑的毒性瓶頸，通過理性的結構優(yōu)化設計得到候選分子T133。T133在保持高效與高選擇性的同時，在臨床前研究中展現(xiàn)出卓越的安全性特征，為突破第二代mTOR抑制劑的研發(fā)瓶頸帶來了新希望。

　　相關研究成果在線發(fā)表在《藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）上。

理性藥物設計與優(yōu)化成功開發(fā)更安全高效的新型mTOR抑制劑